Library
MedlinePlus Health Topics
disease topic
Patient-friendly

Hemofilia

Source: MedlinePlus Health Topics, U.S. National Library of Medicine

Last synced 8/14/2026Status: primary verified

¿Qué es la hemofilia? La hemofilia es un problema de la coagulación raro en el que la sangre no coagula como debería. Esto puede causar problemas de sangrado excesivo después de una lesión o cirugía. También puede tener sangrado repentino dentro del cuerpo, como en sus articulaciones, músculos y órganos. Su sangre contiene muchas proteínas llamadas factores de coagulación que pueden ayudar a formar coágulos para detener el sangrado. Las personas con hemofilia tienen niveles bajos de uno de estos factores, generalmente el factor VIII (8) o el factor IX (9). La gravedad de la hemofilia depende de la cantidad de factor en la sangre. Cuanto más baja sea la cantidad del factor, más probable es que se produzca una hemorragia y que esto cause problemas de salud graves. ¿Cuáles son los tipos de hemofilia? Hay varios tipos diferentes de hemofilia. Los más comunes son: Hemofilia A (hemofilia clásica): Causada por la falta o disminución del factor de coagulación VIII (8) Hemofilia B (enfermedad de Christmas): Causada por la falta o disminución del factor de coagulación IX (9) ¿Qué causa la hemofilia? La mayoría de los tipos de hemofilia son heredados. Son causados por un cambio en uno de los genes (también llamado variación) que entrega instrucciones para producir las proteínas del factor de coagulación. Este cambio puede significar que las proteínas de coagulación no funcionan bien o que faltan por completo. Estos genes están en el cromosoma X. Es posible que tenga uno o dos cromosomas X: Las personas que nacen varones tienen un cromosoma X (de la madre) y un cromosoma Y (del padre). Pueden contraer hemofilia si su único cromosoma X tiene el cambio genético Las personas que nacen mujeres tienen dos cromosomas X, uno del padre y otro de la madre. Por lo general, solo contraen hemofilia si: Ambos cromosomas X tienen el cambio genético ó Un cromosoma X tiene el gen modificado y el otro cromosoma X falta o está inactivo Las personas que nacen mujeres con el cambio genético en un

Educational only
This information is for general education and is not medical advice. Always talk to a licensed U.S. clinician about your situation, medications, or treatment decisions.