Genes y terapia genética
Source: MedlinePlus Health Topics, U.S. National Library of Medicine
¿Qué son los genes? Los genes son secciones de ADN en sus células que se transmiten (heredan) de sus padres. Usted hereda dos copias de cada gen, una de cada padre. Los genes contienen información que controla su apariencia y el funcionamiento de su cuerpo.. Existen alrededor de 20.000 genes que proporcionan instrucciones para la producción de proteínas, necesarias para que su cuerpo funcione correctamente. Algunos genes no producen proteínas por sí mismos, sino que ayudan a controlar el funcionamiento de otros genes. Actúan como interruptores, activando o desactivando otros genes. Esto significa que ayudan a decidir cuándo, dónde y cuánta proteína se produce en su cuerpo. ¿Qué sucede cuando los genes cambian? Los cambios en los genes también se llaman variantes o mutaciones genéticas. Estos cambios pueden ser hereditarios, ocurrir con la edad o ser resultado de factores ambientales como sustancias químicas o radiación. Normalmente, estos cambios no tienen ningún efecto, pero a veces, incluso un pequeño cambio en el ADN puede alterar las instrucciones para la producción de proteínas. Si los genes no producen las proteínas adecuadas, o no las producen correctamente, esto puede causar una enfermedad genética . ¿Qué es la terapia genética? La terapia genética (también conocida como terapia génica o genoterapia) usa genes para tratar o prevenir enfermedades al corregir problemas genéticos. Esta funciona al modificar el material genético, en lugar de depender de tratamientos tradicionales como medicamentos o cirugía. Se puede introducir nuevo material genético en las células de dos maneras principales: Tratamiento ex-vivo . Se extraen células del cuerpo, se modifican añadiendo material genético y luego se reintroducen en el organismo Tratamiento in-vivo . El material genético se introduce directamente en el cuerpo, por lo general mediante una inyección Una forma común de terapia genética consiste en insertar un gen normal para reemplazar un gen anormal. Otros enfoques in