Enfermedad de von Hippel-Lindau
Source: MedlinePlus Health Topics, U.S. National Library of Medicine
¿Qué es la enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL)? La enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) es una enfermedad rara que causa tumores y quistes en el cuerpo. Pueden crecer en el cerebro y la médula espinal, los riñones, el páncreas, las glándulas suprarrenales y el tracto reproductivo. En general, los tumores son benignos (no cancerosos). Pero algunos tumores, como los del riñón y el páncreas, pueden volverse cancerosos. ¿Qué causa la enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL)? La enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) es una enfermedad genética. Se hereda, lo que significa que se transmite de padres a hijos. ¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL)? Los síntomas de la VHL dependen del tamaño y la ubicación de los tumores. Pueden incluir: Dolores de cabeza Problemas con el equilibrio y caminar Mareos Debilidad de las extremidades Problemas de la visión Presión arterial alta ¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL)? La detección y el tratamiento temprano de la VHL es importante. Su proveedor de atención médica puede sospechar que tiene VHL si tiene ciertos patrones de quistes y tumores. Hay una prueba genética para VHL. Si tiene el gen, necesitará otras pruebas, incluyendo pruebas de imágenes, para buscar tumores y quistes. ¿Cuáles son los tratamientos para la enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL)? El tratamiento puede variar, dependiendo de la ubicación y el tamaño de los tumores y quistes. Por lo general, implica cirugía. Ciertos tumores pueden tratarse con radioterapia. El objetivo es tratar los tumores mientras son pequeños y antes de que causen un daño permanente. Necesitará un monitoreo cuidadoso por parte de un médico y/o equipo médico familiarizado con la enfermedad. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares
